1.过程控制
1)参与执行机加工质量提升计划及预防性质量管理计划;定期组织对机加工现场质量提升计划的执行情况及预防性质量管理状态进行回顾;
2)按程序要求组织对过程中发现的不合格品进行评审;
3)组织制造部门及ME,PD,PE对机加工质量问题进行原因分析,并提出改进要求并跟踪措施的实施;
4)依据Magma/MQS相关要求,定期组织制造车间、ME、SQA对所有制造车间的不合格品处理情况进行确认;
5)组织对SPC未达标项目的CCAR确认及改进状态跟进;
6)熟悉MQS条款,参与LPA审核,每天对车间执行工艺、检测频次等过程控制情况进行检查,对检查所发现的问题提出整改要求;
7)按流程要求对非生产性工时进行评估确认
2.产品/过程审核和全尺寸检测
1)编写零部件产品/过程审核规范;
2)编写产品/过程审核的月度计划和年度计划;
3)组织产品/过程审核计划和年度计划的实施;
4)编写各类审核报告;
5)组织各类审核后CCAR的改进;
3. 准备、审核PPAP 文件,参与新产品开发
1)参与新项目策划、制造、PSW提交等质量面的工作,如在线检具的选择、PPAP资料的准备;
2)参与LRR审核;
3)负责批产控制计划的会签;
4)按新项目要求组织过程审核及全尺寸检测,并提供审核报告和新产品检测报告和Ppk;协助新购设备的验收;
4. 质量改进管理
1)参与解决机加工质量问题(FTT,售后问题,8D问题解决,PST等等)
5.体系管理
1)参与过程控制体系文件的编制;
6.培训
1)负责对产品审核检验员进行过程质量控制的相关程序文件、质量防错措施工具、关键质量控制要求等内容的培训.
7.其它
1)完成公司及部门安排的临时性工作;
8.遵守与执行体系要求
1)遵循国家和政府有关劳动、环境保护、职业健康安全等方面的法律法规及其他要求
2)负责本业务范围的质量、环境、职业健康安全管理工作
3)员工应该:
(a) 遵照该法令法规的规定工作;
(b) 使用或佩戴公司要求的设备、防护装置或服装;
(c) 向上级报告所知的可能会危及自己或其他工人的任何设备或防护装置的缺失或缺陷;
(d)向上级报告任何违反该法令法规的地方,或任何他或她所知的危险。
五、工作环境
制造现场、一般室内办公
更新时间: 2024/09/29
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